MS DAY 2014

Την Κυριακή 11 Μαΐου 2014, στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Ημέρας για τη Σκλήρυνση Κατά Πλάκας (MS Day 2014), ο Σύλλογος Ατόμων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας θα πραγματοποιήσει εκδήλωση με τη συνεργασία του Gs Motoclub.gr

Σκοπός της εκδήλωσης είναι η προσπάθεια αποστιγματοποίησης της ΣΚΠ και η ευαισθητοποίηση του κόσμου σε όλη την Ελλάδα, Αρωγό στην προσπάθεια αυτή θα αποτελέσουν οι άνθρωποι του GS Motoclub.gr, οι οποίοι θα συμμετέχουν στην εκδήλωση πραγματοποιώντας συμβολική μοτοσυκλετιστική πορεία και βοηθώντας να διαδοθεί το μήνυμα: Η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας μπορεί να εμποδίζει, να ταλαιπωρεί, να δυσκολεύει, αλλά ΔΕΝ ΣΤΑΜΑΤΑ τη ΖΩΗ!!! Με την ενέργεια αυτή, ο ΣΑμΣΚΠ και η TEVA ευελπιστούν να συνεισφέρουν στην προσπάθεια απαλλαγής των προκαταλήψεων απέναντι στους πάσχοντες με ΣΚΠ και να εντείνουν την ενημέρωση σχετικά με τη νευρολογική αυτή πάθηση, ρίχνοντας περισσότερο φως στον τρόπο διαχείρισης και αντιμετώπισης της ασθένειας μέσα στην καθημερινότητα. Πρόγραμμα Εκδήλωσης

10.30 π.μ.: Συνάντηση στον προαύλιο χώρο της Αίγλης Ζαππείου με τα μέλη του GSMotoclub

11.15 π.μ: Αναχώρηση μελών GS Motoclub και πούλμαν με μέλη του ΣΑμΣΚΠ για το Πάρκο Φλοίσβου στο Π. Φάληρο. 

12.00 μ.μ.: Έναρξη γιορτής στο Πάρκο Φλοίσβου όπου θα απολαύσουμε ΒΒQ και μουσική. 

02.30 μ.μ.: Επιστροφή στην Αίγλη Ζαππείου με πούλμαν. 

Το σύνολο της εκδήλωσης είναι με την ευγενική υποστήριξη της φαρμακευτικής εταιρίας TEVA.

ΣΑμΣΚΠ ΓΙΑ ΕΚΔΗΛΩΣΗ MS DAY 11 Μαίου 2014 

Mε την ευγενική υποστήριξη της TEVA Η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας : δεν είναι μεταδοτική ασθένεια, δεν είναι κληρονομική πάθηση, δεν είναι ψυχική διαταραχή, δεν είναι θανατηϕόρος, επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα, δηλαδή τον εγκέϕαλο και το νωτιαίο μυελό είναι αγνώστου αιτιολογίας πολυπαραγοντική αυτοάνοση νόσος εμϕανίζεται σε ηλικία ανάμεσα στα 20 και τα 40, ενώ η μέση ηλικία έναρξης είναι στα 30 προσβάλλει περισσότερο τις γυναίκες από τους άνδρες σε ποσοστό 3 : 1 Η διάγνωση της δεν είναι απλή. Θα πρέπει κάποιος να επισκεϕτεί νευρολόγο για να γίνει αξιολόγηση των συμπτωμάτων και των απεικονιστικών δεδομένων (μαγνητική τομογραϕία, εξετάσεις προκλητών δυναμικών κ.α) καθώς πολλές παθήσεις μοιάζουν με τη ΣΚΠ και για το λόγο αυτό πρέπει να ελεγχθούν και να αποκλειστούν. Τα συμπτώματα είναι απρόβλεπτα, ποικίλλουν από άτομο σε άτομο και μπορεί να διαϕέρουν σε ένταση, από πολύ ελαϕριά έως και πολύ βαριά, ενδέχεται να είναι προσωρινά ενώ άλλα να έχουν μεγαλύτερη διάρκεια και μπορεί να εξαλειϕθούν είτε με τη βοήθεια ϕαρμάκων είτε άλλων θεραπευτικών παρεμβάσεων. Η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας μπορεί να εμποδίζει, να ταλαιπωρεί, να δυσκολεύει, αλλά ΔΕΝ ΣΤΑΜΑΤΑ τη ΖΩΗ.!!! ΔΕΝ είσαι ΜΟΝΟΣ 10.000 Έλληνες έχουν Σκλήρυνση Κατά Πλάκας (Πολλαπλή Σκλήρυνση). Είτε έχεις μόλις διαγνωστεί με τη νόσο είτε ζεις με την νόσο αρκετό καιρό, στο ΣΑμΣΚΠ μπορείς να βρεις ενημέρωση, πληροϕορίες και οδηγίες για να βελτιώσεις την ποιότητα ζωής σου. Σύλλογος Ατόμων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας (ΣΑμΣΚΠ) Είναι ένας Μη Κερδοσκοπικός Οργανισμός, Μη Κυβερνητικός Οργανισμός (ΜΚΟ) που ιδρύθηκε και λειτουργεί από το 2007 από τους ίδιους τους πάσχοντες . Στόχοι : η παροχή συμπαράστασης και βοήθειας προς τα ΑμΣΚΠ και τις οικογένειές τους και η παροχή έγκυρης και έγκριτης ενημέρωσης προς όλους, ανεξάρτητα από τον τόπο διαμονής τους, που αϕορά τις εξελίξεις στον επιστημονικό και ϕαρμακευτικό τομέα, καθώς και την αποκατάσταση. Δραστηριότητες : Οργανώνει ομιλίες, επιστημονικές ημερίδες, ενημερωτικές συναντήσεις καθώς και συναντήσεις ψυχαγωγικού χαρακτήρα. Συμμετέχει στον Εορτασμό της Παγκόσμιας Ημέρας για τη ΣΚΠ (MS Day) με διάϕορες εκδηλώσεις (ενημερωτική ημερίδα, events περίπτερα ενημέρωσης) Συμμετέχει σε εκθέσεις και εκδηλώσεις για την υγεία όπως «Medic Expo», «Autonomia Expo» κα. Εκδίδει τριμηνιαίο έντυπο περιοδικό με τον τίτλο «Επικοινωνούμε», καθώς επίσης διάϕορα ενημερωτικά έντυπα (Ασκήσεις Γυμναστικής, Οδηγοί Παροχών για τα ασϕαλιστικά ταμεία κτλ.). Οργανώνει ομάδες με διάϕορα αντικείμενα (ψυχολογικής υποστήριξης, μυϊκής ενδυνάμωσης, αυτοβοήθειας, εικαστικής θεραπείας, ψυχοδράματος, μουσικοθεραπείας, ρεϕλεξολογίας, pilates, yoga, χορού κ.α.) κυρίως για τους ασθενείς αλλά και για τους συγγενείς τους υπό την εποπτεία ειδικών (ϕυσιοθεραπευτών, ψυχολόγων κτλ.). Συμμετέχει σε έρευνες που πραγματοποιούν ϕοιτητές και επιστήμονες για θέματα που αϕορούν τη ΣΚΠ, με τη συμπλήρωση ερωτηματολογίων από τα μέλη του και την υποστήριξη των ενδιαϕερομένων με κάθε σχετικό στοιχείο. Λειτουργεί Κοινωνικό Φαρμακείο το οποίο με τη βοήθεια μελών, ϕίλων και σε συνεργασία με ΜΚΟ διαθέτει διάϕορα ϕάρμακα και ενέσιμες θεραπείες για τη ΣΚΠ. Βραβεύσεις : Το 2010 το Περιοδικό Forma και ο ΑΝΤ1 απένειμαν στο ΣΑμΣΚΠ το «Αριστείο Υποστήριξης», επιβραβεύοντας έτσι τις προσπάθειες του Συλλόγου και το έργο των εθελοντών του, για την προσϕορά και παροχή υποστήριξης, ενημέρωσης και συμπαράστασης προς τους ασθενείς με ΣΚΠ και τις οικογένειες τους. Το 2013 ο Δήμος Αθηναίων με τον Κόμβο Αλληλοβοήθειας Πολιτών βράβευσε το ΣΑμΣΚΠ για την προσϕορά εθελοντικής εργασίας. Σύλλογος Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας Θ.Χ.Π.Α. Λεωϕ. Βουλιαγμένης Ελληνικό 16777 Τηλ. / Fax : 2109600131 e-mail : samskp@otenet.grhttp://www.msassociationhellas.org facebook/ΣΥΛΛΟΓΟΣ-ΑΤΟΜΩΝ-ΜΕ-ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ-ΚΑΤΑ-ΠΛΑΚΑΣ